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      2011年第四期總第32期
      [本院藥訊]     發(fā)布時(shí)間:2011-11-30

      目錄

      2011年第四期總第32期


      醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

      關(guān)于我院實(shí)行“合理用藥咨詢系統(tǒng)”通知.......................................2

      氟喹諾酮類藥物細(xì)胞內(nèi)抗嗜肺軍團(tuán)菌作用優(yōu)于大環(huán)內(nèi)酯類..........................3

      中藥注射劑臨床使用基本原則.................................................4

      NCCN成人癌痛指南更新要點(diǎn)及用藥選擇.........................................5

      警惕昂丹司瓊致心律失常的危險(xiǎn)...............................................6


      藥物不良反應(yīng)

      研究稱鈣通道阻滯藥與抗生素合用可能極其危險(xiǎn)...................................7

      他汀應(yīng)用注意事項(xiàng)............................................................8

      調(diào)脂藥物聯(lián)合應(yīng)用............................................................9

      解讀聚維酮碘的“孕婦禁用”..................................................10


      處方點(diǎn)評(píng)

      部分不合理處方分析.........................................................11


      藥學(xué)服務(wù),藥事管理

      藥物咨詢案例...............................................................12

      什么藥不宜用熱水送服........................................................13

      八類藥物莫與糖皮質(zhì)激素合用..................................................14

      我院藥事管理委員會(huì)第三季度主要通過(guò)的35個(gè)品規(guī)抗生素共68種抗生素.................15


      關(guān)于我院實(shí)行“合理用藥咨詢系統(tǒng)”的通知

          在院部直接關(guān)心下,我院藥劑科在信息科和常熟第一人民醫(yī)院藥劑科專家的協(xié)助配合下,于9月3日順利完成了在電子處方系統(tǒng)上安裝“合理用藥咨詢系統(tǒng)”的工作。
          通過(guò)《合理用藥自動(dòng)提示系統(tǒng)》與我院HIS系統(tǒng)的對(duì)接,醫(yī)生可以在開(kāi)具電子處方的過(guò)程中得到藥物間的相互作用以及是否存在配伍禁忌。而《合理用藥咨詢系統(tǒng)》則為各位醫(yī)護(hù)人員提供了《國(guó)家藥品處方集》及幾乎目前我院所用的所有藥品的說(shuō)明書(shū)、醫(yī)保比例(抗菌藥物包含其抗菌級(jí)別)。《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)》主要用于各位醫(yī)護(hù)人員及時(shí),便捷的上報(bào)醫(yī)院所發(fā)生的一切ADR事件。
          該套系統(tǒng)目前已安裝到位,并且處于試運(yùn)營(yíng)狀態(tài),使用中如存在一些問(wèn)題歡迎各位醫(yī)護(hù)人員提出寶貴的意見(jiàn)和建議。

      藥劑科 戈大春 供稿


      氟喹諾酮類藥物細(xì)胞內(nèi)抗嗜肺軍團(tuán)菌作用優(yōu)于大環(huán)內(nèi)酯類

          最近,上海復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院呼吸內(nèi)科于玲玲等通過(guò)研究發(fā)現(xiàn),氟喹諾酮類藥物細(xì)胞內(nèi)抗嗜肺軍團(tuán)菌的作用優(yōu)于大環(huán)內(nèi)酯類藥物,其中,左氧氟沙星和莫西沙星細(xì)胞內(nèi)抗軍團(tuán)菌的作用相似,阿奇霉素細(xì)胞內(nèi)抗軍團(tuán)菌的作用優(yōu)于紅霉素。
          研究者采用瓊脂稀釋法測(cè)量大環(huán)內(nèi)酯類和氟喹諾酮類藥物對(duì)20株嗜肺軍團(tuán)菌血清1型(Lp-1)的MIC值.加入佛波酯誘導(dǎo)人類單核細(xì)胞系THP-1分化成巨噬細(xì)胞樣細(xì)胞.將Lp-1與分化的THP-1細(xì)胞共培養(yǎng),細(xì)胞吞噬細(xì)菌后,加入紅霉素、阿奇霉素、左氧氟沙星及莫西沙星4種抗菌藥物,在1×MIC、4×MIC、8×MIC濃度時(shí)培養(yǎng)24 h,平板計(jì)數(shù)法雙份計(jì)數(shù)細(xì)胞內(nèi)存活的軍團(tuán)菌數(shù).結(jié)果以細(xì)菌抑制率表示,不同抗菌藥物作用的差別采用Mann-Whitney U檢驗(yàn)分析。
      結(jié)果4種抗菌藥物在1×MIC、4×MIC、8×MIC濃度時(shí)作用24 h后的細(xì)菌抑制率分別為:紅霉素:50.18%、79.48%及91.46%;阿奇霉素:66.77%、91.73%及97.10%;左氧氟沙星:99.84%、99.99%及99.99%;莫西沙星:99.90%、99.99%及99.99%.氟喹諾酮類藥物在1×MIC、4×MIC、8×MIC時(shí)對(duì)細(xì)胞內(nèi)Lp-1的抑制率高于大環(huán)內(nèi)酯類藥物(u值分別為1.0、2.0和5.0,均P<0.05),左氧氟沙星和莫西沙星在上述3個(gè)濃度時(shí)對(duì)Lp-1的抑制率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(u值分別為190、183和217,均P>0.05),阿奇霉素對(duì)細(xì)胞內(nèi)Lp-1的抑制率高于紅霉素(u值分別為132、125和128,均P<0.05)。

      摘自FDA網(wǎng)站


      中藥注射劑臨床使用基本原則

      1.選用中藥注射劑應(yīng)嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥,合理選擇給藥途徑。能口服給藥的,不選用注射給藥,能肌內(nèi)注射給藥的,不選用靜脈注射或滴注給藥。必須選用靜脈注射或滴注給藥的應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)測(cè)。
      2. 辨證施藥,嚴(yán)格掌握功能主治。臨床使用應(yīng)辨證用藥,嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的功能主治使用,禁止超功能主治用藥
      3. 嚴(yán)格掌握用法用量及療程。按照藥品說(shuō)明書(shū)推薦劑量、調(diào)配要求、給藥速度、療程使用藥品。不超劑量、過(guò)快滴注和長(zhǎng)期連續(xù)。
      4. 嚴(yán)禁混合配伍,謹(jǐn)慎聯(lián)合用藥。中藥注射劑應(yīng)單獨(dú)使用,禁忌與其他藥品混合配伍使用。謹(jǐn)慎聯(lián)合用藥,如確聯(lián)合使用其他藥品時(shí)。應(yīng)謹(jǐn)慎考慮與中藥注射劑的間隔時(shí)間以及藥物相互作用等問(wèn)題。
      5. 用藥前應(yīng)仔細(xì)詢問(wèn)過(guò)敏史,對(duì)過(guò)敏體質(zhì)者應(yīng)慎用。
      6. 對(duì)老人,兒童、肝腎功能異;颊叩忍厥馊巳汉统醮问褂弥兴幾⑸鋭┑幕颊邞(yīng)慎重使用,加強(qiáng)監(jiān)測(cè)。對(duì)長(zhǎng)期使用的在每療程間要有一定的時(shí)間間隔。
      7. 加強(qiáng)用藥監(jiān)護(hù)。用藥過(guò)程中,應(yīng)密切觀察用藥反應(yīng),特別是開(kāi)始30分鐘。發(fā)現(xiàn)異常,立即停藥,采用積極救治措施救治患者。

      藥劑科 鄭家龍 供稿


      NCCN成人癌痛指南更新要點(diǎn)及用藥選擇

          8月19~21日,2011北京國(guó)際疼痛論壇暨第五屆全國(guó)臨床疼痛學(xué)術(shù)會(huì)議在北京召開(kāi)。會(huì)上,海軍總醫(yī)院腫瘤科的楊平教授做了精彩報(bào)告,其簡(jiǎn)要內(nèi)容如下:
      癌痛評(píng)估:更重視患者的感受與需求
          癌痛評(píng)估不僅包括性質(zhì)和程度,還包括患者對(duì)止痛治療的預(yù)期和目標(biāo),對(duì)舒適度的要求和功能要求。為全面掌握程度,不僅要了解患者就診時(shí)的疼痛程度,還應(yīng)詢問(wèn)過(guò)去24小時(shí)的一般疼痛程度以及最輕和最終程度。“無(wú)論患者疼痛程度如何,都應(yīng)進(jìn)行心理評(píng)估和患者及親屬宣教”,應(yīng)強(qiáng)調(diào)心理支持、患者及親屬宣教在癌痛治療中的重要性。即使疼痛得到滿意控制,治療后疼痛程度降至0~3分,也要進(jìn)行再評(píng)估,主要目的是減輕治療相關(guān)副作用。疼痛程度評(píng)估時(shí)要重視語(yǔ)言、文化對(duì)評(píng)估結(jié)果的影響,確保醫(yī)患之間能有效溝通、確保掌握患者的疼痛程度。
      給藥原則:盡量采用創(chuàng)傷小、簡(jiǎn)便、安全的給藥途徑
          口服途徑仍是最常用的給藥途徑。臨床實(shí)踐中,應(yīng)首選口服途徑給藥,除非需要采用更快起效的給藥途徑控制疼痛或者出現(xiàn)口服不能耐受的副作用。與口服或透皮貼劑相比,靜脈或皮下持續(xù)給藥能較快達(dá)到有效止痛所需的血藥濃度。靜脈給藥的達(dá)峰時(shí)間為15分鐘,口服為60分鐘。
      合理選擇阿片類鎮(zhèn)痛藥物
          開(kāi)始治療時(shí),應(yīng)盡量明確潛在的疼痛機(jī)制,并診斷是否存在疼痛綜合征。最佳鎮(zhèn)痛藥的選擇取決于疼痛強(qiáng)度、現(xiàn)行的鎮(zhèn)痛治療以及伴隨疾病。嗎啡、氫嗎啡酮、芬太尼與羥考酮是美國(guó)常用的阿片類藥物。純激動(dòng)劑(入可待因、羥考酮、羥嗎啡酮等)是最常用的癌痛治療藥物。臨床中,應(yīng)首選半衰期短的阿片類受體激動(dòng)劑(更易滴定):如嗎啡、羥考酮等,要謹(jǐn)記口服給藥是慢性疼痛治療的首選途徑。
          目前,美國(guó)常用的阿片類藥物包括嗎啡、羥考酮、氫嗎啡酮和芬太尼。在阿片類藥物之間轉(zhuǎn)換用藥是,應(yīng)在鎮(zhèn)痛和副作用之間進(jìn)行很好地平衡,若副作用明顯,可更換為等效劑量的其他阿片類藥物,口服和腸外途徑給藥之間轉(zhuǎn)換時(shí),必須考慮相對(duì)效能,以免造成過(guò)量或劑量不足。丙氧氨酚、哌替啶、混合激動(dòng)-拮抗劑、部分激動(dòng)劑和安慰劑不被推薦用于癌痛治療。
      特殊癌痛的處理
          神經(jīng)病理性疼痛:當(dāng)使用阿片類藥物無(wú)法充分緩解疼痛時(shí),可試用抗抑郁/驚厥藥和局部藥物。若合理劑量試用2~3周后結(jié)果不理想,應(yīng)考慮轉(zhuǎn)診到疼痛科/疼痛?漆t(yī)師會(huì)診或求助于麻醉師/神經(jīng)外科醫(yī)師。
      不伴有腫瘤急癥的骨痛:考慮非甾體類抗炎藥(NSAID)或放療等。
      神經(jīng)壓迫或炎癥:試用糖皮質(zhì)激素。
      與炎癥有關(guān)的疼痛:試用NSAID或糖皮質(zhì)激素。
      預(yù)期對(duì)抗腫瘤治療可能有效的疼痛病變:試用化療、放療。

      摘自FDA網(wǎng)站


      警惕昂丹司瓊致心律失常的危險(xiǎn)

          9月15日,美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)發(fā)布安全公告稱,其正在對(duì)抗惡心的藥物樞復(fù)寧(Zofran,通用名昂丹司瓊,鹽酸昂丹司瓊和非專利藥)進(jìn)行安全審查和更改標(biāo)簽的工作。昂丹司瓊有可能增加心電圖QT間期延長(zhǎng)的危險(xiǎn),其可導(dǎo)致一種心律異常,有潛在致命性,包括尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速。有發(fā)生尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速特別風(fēng)險(xiǎn)的病人包括有基礎(chǔ)心臟病者,如先天性長(zhǎng)QT綜合征患者,易發(fā)生低血鉀和低血鎂的人,以及正在服用其他導(dǎo)致QT間期延長(zhǎng)藥物的病人。
          昂丹司瓊屬于5-HT3受體拮抗劑類藥物。該藥被用于預(yù)防癌癥化療、放療和手術(shù)引起的惡心與嘔吐。FDA要求葛蘭素史克公司進(jìn)行一項(xiàng)深入的QT間期研究,以確定昂丹司瓊引起QT間期延長(zhǎng)的程度。
      FDA建議對(duì)標(biāo)簽進(jìn)行修訂,包括警告人們避免將該藥用于有先天性長(zhǎng)QT綜合征的病人,因?yàn)檫@些病人有發(fā)生尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速的特別風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于有電解質(zhì)異常(如低血鉀或低血鎂)、充血性心衰、緩慢性心律失常的病人,或正服用其他能導(dǎo)致QT間期延長(zhǎng)藥物的病人,建議進(jìn)行心電圖監(jiān)測(cè),以上內(nèi)容應(yīng)包括在標(biāo)簽中。

      藥劑科 虞澤 供稿


      研究稱鈣通道阻滯藥與抗生素合用可能極其危險(xiǎn)

          據(jù)路透社報(bào)道,一項(xiàng)新公布的醫(yī)學(xué)研究結(jié)果顯示,在服用鈣通道阻滯藥(calcium channel blockers)用以降低血壓的老年人群中,如果再給以抗生素則會(huì)產(chǎn)生血壓突然降低的巨大風(fēng)險(xiǎn)。
      研究人員發(fā)現(xiàn),服用鈣通道阻滯藥的病人如果再接受如紅霉素類藥如E-Mycin或者克拉霉素類藥如Biaxin則可能會(huì)因?yàn)檠獕和蝗唤档投朐骸?
          而同類的第三種抗生素阿奇霉素如Zithromax則不會(huì)產(chǎn)生這種風(fēng)險(xiǎn)。因此研究人員稱對(duì)于上述病人應(yīng)從這第三種抗生素中選擇用藥。
          這三種被稱為大環(huán)內(nèi)脂類的抗生素是全世界用得最為廣泛的殺菌藥。僅僅在美國(guó),2008年一年就開(kāi)出了6600萬(wàn)份抗生素處方。 而鈣通道阻滯藥則是應(yīng)用最為普遍的長(zhǎng)期藥物之一。他們包括氨氯地平(如Norvasc),非洛地平(如Plendil),硝苯地平(如Procardia,Adalat)和地爾硫卓(如Cardizem,Dilacor,Tiazac)。 “服用鈣通道阻滯藥的病人再接受大環(huán)內(nèi)酯類藥物,這種情形并非罕見(jiàn),”參與研究的簡(jiǎn)林克(David M.Juurlink)醫(yī)生說(shuō),并解釋說(shuō),紅霉素和克拉霉素的問(wèn)題是他們會(huì)在血液里保持一種酶,這種酶對(duì)于鈣通道阻滯藥的代謝非常重要。結(jié)果就是血液中鈣通道阻滯藥的水平急劇上升,并有可能導(dǎo)致嚴(yán)重的血壓降低。
      而阿奇霉素則不會(huì)產(chǎn)生這樣的問(wèn)題。

      摘自《加拿大醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》(Canadian Medical Association Journal)


      他汀應(yīng)用注意事項(xiàng)

          對(duì)于老年患者高齡并非他汀治療的禁忌但臨床醫(yī)生為老年患者處方他汀之前應(yīng)合理評(píng)估其用藥風(fēng)險(xiǎn),在用藥過(guò)程中應(yīng)注意監(jiān)測(cè)不良反應(yīng),并關(guān)注藥物的相互作用。
          大量臨床試驗(yàn)和薈萃分析結(jié)果為老年患者從他汀治療中獲益提供了充分證據(jù)。高齡并非他汀治療的禁忌,他汀對(duì)于老年(包括老老年)患者的益處明確,總體安全性較好,不良反應(yīng)較少見(jiàn)。
      老年人具有并存多種慢性疾病、服藥種類多、肝腎功能減退等特點(diǎn),藥物代謝受到影響,藥物相互作用增加,因而他汀治療不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)增加,因此臨床醫(yī)生在處方他汀時(shí)應(yīng)注意以下3點(diǎn)。
      ● 首先應(yīng)評(píng)估老年患者服用他汀的獲益與風(fēng)險(xiǎn),確定啟動(dòng)他汀治療的必要性,并根據(jù)患者個(gè)體情況(血脂水平、用藥情況、危險(xiǎn)分層等)來(lái)選擇合理的藥物及合適的劑量。由于70歲以上老年人低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平通常較年輕人低,故在通常情況下無(wú)需采用大劑量他汀。盲目使用大劑量他汀可能會(huì)升高不良反應(yīng)發(fā)生率。
      ● 注意監(jiān)測(cè)他汀治療過(guò)程中的不良反應(yīng),包括肝功能和肌酶變化,以及患者體力情況和肌肉情況。
      ● 關(guān)注藥物的相互作用,尤其是老年患者在使用多種藥物治療狀態(tài)下加用他汀,可能誘發(fā)藥物相互作用,導(dǎo)致不良反應(yīng)出現(xiàn),特別是多種代謝途徑相同的藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí),加用較小劑量他汀,或聯(lián)用代謝途徑不同的藥物可能減少藥物的不良反應(yīng)。

      摘自《藥物不良反應(yīng)》雜志2011年6月第三期


      調(diào)脂藥物聯(lián)合應(yīng)用

          《中國(guó)成人血脂異常防治指南》(2007年版)對(duì)他汀與其他調(diào)脂藥物聯(lián)合應(yīng)用的要點(diǎn)作了明確闡述。
          他汀+依折麥布 依折麥布與小劑量他汀聯(lián)用可達(dá)到大劑量他汀的效果,但無(wú)大劑量他汀的不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn),且患者耐受性好。
      他汀+貝特類 兩者均有潛在肝功能損傷可能,并有發(fā)生肌炎和肌病的危險(xiǎn),聯(lián)用時(shí)不良反應(yīng)發(fā)生幾率升高;開(kāi)始聯(lián)用時(shí)均宜應(yīng)用小劑量,早晨服用貝特類,晚上服用他汀,避免血藥濃度顯著升高;密切監(jiān)測(cè)肝酶和肌酶,如無(wú)不良反應(yīng),可逐步增加劑量;治療期間繼續(xù)注意肌肉癥狀,監(jiān)測(cè)肝酶和肌酶;老年、女性、肝腎疾病、甲狀腺機(jī)能減退者慎用他汀聯(lián)合貝特類治療。
          他汀+煙酸類 尚未發(fā)現(xiàn)他汀與煙酸緩釋劑聯(lián)用會(huì)增加肌病和肝臟毒性。由于煙酸增加他汀生物利用度,可能增加肌病風(fēng)險(xiǎn),同樣需要監(jiān)測(cè)肝酶與肌酶,并指導(dǎo)患者注意肌病癥狀,一旦發(fā)現(xiàn)征兆應(yīng)及時(shí)就診。聯(lián)合治療較他汀單藥有升高血糖風(fēng)險(xiǎn),但糖尿病并非用藥禁忌,仍應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)測(cè)。
      他汀配伍注意事項(xiàng)
          北京協(xié)和醫(yī)院藥劑科朱珠教授: 他汀與其他藥物配伍時(shí),應(yīng)關(guān)注兩者是否由同一種P450酶代謝,若是則彼此影響,導(dǎo)致血液藥物蓄積,升高不良反應(yīng)發(fā)生率。醫(yī)生可查閱藥品說(shuō)明書(shū)、相關(guān)文獻(xiàn)、美國(guó)食品與藥物管理局(FDA)和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)公告、《新編藥物學(xué)(第16版)》、英國(guó)國(guó)家處方集(BNF)了解他汀配伍注意事項(xiàng)(表)。不建議普通患者自行選擇調(diào)脂藥
      阿托伐他汀、瑞舒伐他汀

      相互作用藥物 相互作用結(jié)果
      鋁鎂復(fù)方制酸劑(碳酸鋁、氫氧化鋁、磷酸鋁) 他汀藥物吸收減少,血漿藥物濃度降低
      環(huán)孢素、吉非貝齊、紅霉素、氟康唑、伊曲康唑 導(dǎo)致血漿峰濃度(Cmax)和AUC不同程度增加
      口服避孕藥(炔雌醇、炔諾孕酮) 避孕藥血藥濃度升高
      華法林 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)升高

      部分他汀相互作用藥物及作用結(jié)果
      辛伐他汀
      ● 辛伐他汀不能與伊曲康唑、酮康唑、紅霉素、克拉霉素、泰利霉素、人類免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制劑、奈法唑酮聯(lián)用。
      ● 與吉非貝齊、環(huán)孢素、達(dá)那唑聯(lián)用時(shí),辛伐他汀不應(yīng)超過(guò)10 mg;與胺碘酮、維拉帕米聯(lián)用時(shí),辛伐他汀不應(yīng)超過(guò)20 mg;與地爾硫聯(lián)用時(shí),辛伐他汀不應(yīng)超過(guò)40 mg。
      ● 美國(guó)FDA于去年批準(zhǔn)對(duì)辛伐他汀說(shuō)明書(shū)進(jìn)行修訂,警告華裔患者不要聯(lián)用80 mg辛伐他汀與膽固醇修飾劑量的煙酸產(chǎn)品,對(duì)聯(lián)用40 mg或更小劑量辛伐他汀與煙酸產(chǎn)品也應(yīng)慎重,以免增加肌病風(fēng)險(xiǎn)。今年6月8日再次建議限制辛伐他汀80 mg/d治療方案的使用,并建議辛伐他汀生產(chǎn)商修改處方中的說(shuō)明。
      阿托伐他汀
      ● 醫(yī)生應(yīng)盡可能選擇與阿托伐他汀無(wú)相互作用藥物,若必須使用阿托伐他汀,應(yīng)從最小劑量(如10 mg)開(kāi)始,并在治療前監(jiān)測(cè)血脂
      ● 若僅需短期使用與阿托伐他汀相互作用藥物(如克拉霉素等)時(shí),可考慮暫停使用阿托伐他汀。
      ● 與環(huán)孢素、克拉霉素或伊曲康唑聯(lián)用時(shí),阿托伐他汀最大劑量分別不超過(guò)10 mg、20 mg、40 mg。
      ● 在處方阿托伐他汀時(shí),應(yīng)注意其他藥物,包括人類免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制劑、華法林、貝特類、依折麥布、維拉帕米、地爾硫、胺碘酮、葡萄柚汁等。
      ● 有研究顯示,近期出現(xiàn)過(guò)出血性卒中或腔隙性腦梗死(無(wú)冠心。┗颊撸咳辗80 mg阿托伐他汀可能增加出血性卒中風(fēng)險(xiǎn),因此醫(yī)生在啟動(dòng)治療前應(yīng)認(rèn)真考慮患者出血性卒中潛在風(fēng)險(xiǎn)。
      他汀與其他藥物相互作用舉例
      ● 伊曲康唑可使洛伐他汀曲線下面積(AUC)較安慰劑增加20倍以上,其活性代謝物洛伐他汀酸AUC增加約13倍,易引發(fā)骨骼肌溶解等不良反應(yīng)。
      ● 伊曲康唑、吉非羅齊兩藥物可使西立伐他汀血藥濃度升高1.3~1.5倍。
      ● 環(huán)孢素或紅霉素使他汀血藥濃度升高、AUC增加,增加肌痛或肌溶解風(fēng)險(xiǎn)。
      ● 葡萄柚汁可增加鈣通道阻滯劑類藥物尼魯?shù)仄健⑾醣降仄降纳锢枚,也可增加環(huán)孢素、咪達(dá)唑侖、洛伐他汀、辛伐他汀、阿托伐他汀等20多種藥物的生物利用度或血藥濃度,易引發(fā)藥物的不良反應(yīng)。

      摘自《藥物不良反應(yīng)》雜志2011年4月第十三期


      解讀聚維酮碘的“孕婦禁用”

          進(jìn)入國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上“數(shù)據(jù)查詢——非處方(OTC)化學(xué)藥品說(shuō)明書(shū)范本”頁(yè)面,查詢聚維酮碘溶液說(shuō)明書(shū)顯示:“[禁忌]孕婦及哺乳期女性禁用” 。但目前國(guó)內(nèi)許多大型醫(yī)院的婦產(chǎn)科臨床常規(guī)消毒均用聚維酮碘。對(duì)此,許多患者存在著疑慮,許多臨床醫(yī)師對(duì)其也難以做出解釋。那么,究竟該如何認(rèn)識(shí)聚維酮碘溶液的“孕婦禁用”呢?

      表聚維酮碘“孕婦禁用”的依據(jù):

      美國(guó)《臨床藥物大典》 陰道內(nèi)用聚維酮碘可增加血清碘濃度,因此在妊娠期不 能反復(fù)使用,以免胎兒或新生兒出現(xiàn)甲狀腺腫及甲狀腺機(jī)能減退。
      《中國(guó)藥典》(2005版) 正常個(gè)體外用聚維酮碘很少被吸收,但可通過(guò)陰道粘膜吸收并在哺乳期女性的乳汁中濃縮,乳汁中的濃度比母體血清濃度高8倍。對(duì)妊娠女性和新生兒大面積使用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。
      美國(guó)《妊娠期和哺乳期用藥》2005年第七版 妊娠女性使用含碘制劑的風(fēng)險(xiǎn)定為D級(jí),認(rèn)為妊娠中晚期使用含碘制劑存在風(fēng)險(xiǎn)。大量的處方藥和非處方藥都含有碘化物和碘。妊娠女性須在醫(yī)師指導(dǎo)下使用這些藥。
      文獻(xiàn)研究 有研究納入閉經(jīng)平均時(shí)間20周,要求人工流產(chǎn)的62名女性,其中19名(治療組)在人工流產(chǎn)前連續(xù)每天用聚維酮碘沖洗陰道共7天,測(cè)定胎兒甲狀腺中的碘含量。結(jié)果顯示,所有胎兒的碘含量均隨著胎齡增長(zhǎng)而增加,但治療組增加量多于對(duì)照組。 曾有個(gè)案報(bào)告指出,圍產(chǎn)期不應(yīng)反復(fù)使用聚維酮碘。1例母乳喂養(yǎng)的男嬰出現(xiàn)短暫的竇性心動(dòng)過(guò)速,其血液中總甲狀腺素T4和游離甲狀腺素T4濃度增加,考慮與母親妊娠期間和分娩后數(shù)星期內(nèi)陰道使用聚維酮碘沖洗有關(guān)。檢查嬰兒的促甲狀腺素(TSH)水平短暫升高,但未見(jiàn)甲狀腺功能低下。2個(gè)月后,母親停止使用聚維酮碘,嬰兒的生理功能轉(zhuǎn)為正常。 一項(xiàng)研究比較在妊娠后期及分娩中陰道應(yīng)用聚維酮碘后新生兒的甲狀腺功能。結(jié)果顯示,應(yīng)用組與對(duì)照組新生兒臍血甲狀腺激素濃度無(wú)顯著差異,但應(yīng)用組臍血TSH濃度顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。這表明即使在妊娠晚期,胎兒甲狀腺并不完全適應(yīng)碘在甲狀腺激素合成和(或)釋放過(guò)程中的抑制作用

          這表明即使在妊娠晚期,胎兒甲狀腺并不完全適應(yīng)碘在甲狀腺激素合成和(或)釋放過(guò)程中的抑制作用。聚維酮碘是一種高效、廣譜、無(wú)毒的殺菌劑,且因其對(duì)皮膚黏膜無(wú)刺激性,是產(chǎn)科目前最為普遍使用的皮膚、黏膜消毒劑,主要應(yīng)用于妊娠晚期骨盆檢查(通常只查一次)、臨產(chǎn)后產(chǎn)程中陰道檢查(通常每2~4小時(shí)查一次,直至分娩)、接生前對(duì)外陰部皮膚的消毒及產(chǎn)后每日2次對(duì)產(chǎn)婦進(jìn)行會(huì)陰沖洗。常用的聚維酮碘濃度為5%,產(chǎn)科臨床多將其稀釋為濃度0.25%的溶液來(lái)沖洗外陰。
      其他碘制劑的使用
          除聚維酮碘外,在妊娠期使用碘化鉀和抗感染制劑碘,也應(yīng)考慮碘對(duì)胎兒甲狀腺功能的影響。由于碘化物和離子碘在溶液中處于動(dòng)態(tài)平衡,故所有碘化物和碘制劑被認(rèn)為是一類。碘化物易穿過(guò)胎盤(pán)到達(dá)胎兒體內(nèi)。長(zhǎng)期或臨近足月使用時(shí),碘化物可導(dǎo)致胎兒和新生兒甲狀腺功能減退及甲狀腺腫。但若短期應(yīng)用,例如妊娠女性甲狀腺術(shù)前準(zhǔn)備使用碘劑10天,亦是安全的
      使用建議
          任何外用藥包括消毒液,都有一定量被皮膚黏膜吸收,且黏膜的吸收量比皮膚大。綜合以上證據(jù)考慮,聚維酮碘“孕婦禁用”主要由于陰道黏膜吸收碘,長(zhǎng)期使用可影響到胎兒或新生兒的甲狀腺功能,但短期使用影響輕微,停用后,影響較快消失。
      目前在產(chǎn)科臨床上,應(yīng)用的聚維酮碘溶液濃度低、時(shí)間短,且主要用于皮膚而非黏膜,因此妊娠女性吸收的碘非常少,幾乎可以忽略不計(jì),并不會(huì)對(duì)妊娠女性或胎兒造成影響。在藥品說(shuō)明書(shū)中,據(jù)美國(guó)食品與藥物管理局(FDA)分類將其標(biāo)明“ 孕婦禁用”,但不能將聚維酮碘溶液的每種用法、劑量、不同療程對(duì)妊娠女性和胎兒的影響都列出。
          綜前所述,醫(yī)師可以根據(jù)醫(yī)療需要,囑患者短期使用聚維酮碘溶液,全科醫(yī)師在指導(dǎo)孕產(chǎn)婦進(jìn)行會(huì)陰沖洗時(shí),可建議其選用溫開(kāi)水、1︰5000高錳酸鉀液、潔爾陰洗液。社會(huì)公眾自行購(gòu)買使用時(shí)必須執(zhí)行“孕婦禁用”。


      部分不合理處方分析

      處方一:

      疾病名稱:血液透析患者合并上呼吸道感染
      病史摘要:女,34歲。主因“乏力、納差7年,發(fā)熱3天”入院。尿常規(guī):蛋白3+,紅細(xì)胞2+,血肌酐800umol/L,雙腎超聲:雙腎萎縮,診斷為“慢性腎衰竭”。規(guī)律血液透析3個(gè)余月。患者于3天前受涼后發(fā)現(xiàn)發(fā)熱,最高體溫38.7度。血常規(guī):白細(xì)胞10.2*10(9次方)/L,中性89%;胸片提示:雙肺肺紋理增粗。
      診斷為:1、慢性腎衰竭、維持性血液透析;2、上呼吸道感染。
      0.9%氯化鈉注射液 100ml
      注射用頭孢呋辛 1.5g /vd bid
      點(diǎn)評(píng):患者慢性腎衰竭,上呼吸道感染診斷明確。在血液透析過(guò)程中應(yīng)用頭孢呋辛抗感染治療,藥物是否需要加量或減量是臨床需要關(guān)注的問(wèn)題之一。頭孢呋辛為第二代頭孢菌類藥物,半衰期為80分鐘,常規(guī)需要每天給藥2-4次,不良反應(yīng)少。根據(jù)頭孢呋辛的藥動(dòng)學(xué),頭孢呋辛經(jīng)腎臟代謝,慢性腎衰竭患者頭孢呋辛排泄也會(huì)相應(yīng)減少,因此對(duì)腎功能不全患者應(yīng)按照肌酐清除率制定給藥方案,肌酐清除率(Ccr)>20ml/min,者給予0.75g-1.5g,3次/日;Ccr為10-20ml/min者,給予0.75g,每日2次;Ccr<10ml/min,給予0.75g,每日1次。透析患者應(yīng)在每次透析結(jié)束時(shí)加用0.75g.在透析后需要家用藥物的抗生素還有:阿莫西林、氨芐西林、哌拉西林、頭孢克洛、頭孢哌酮、頭孢他啶、頭孢拉定、亞胺培南、美羅培南等,具體請(qǐng)參見(jiàn)有關(guān)書(shū)籍。
      建議:該例患者頭孢呋辛給藥方案欠妥,建議減少藥物用量,并在透析后加用一次藥物。

      處方二:

      0.9%氯化鈉注射液 250ml
      注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉 5.0g /vd qd
      點(diǎn)評(píng):哌拉西林鈉舒巴坦鈉為時(shí)間依賴性抗生素,應(yīng)采用多次給藥方案。請(qǐng)按說(shuō)明書(shū)使用:通常1-2g/次,8-12h給藥一次。

      藥劑科 鄭家龍 供稿


      什么藥不宜用熱水送服

          中醫(yī)認(rèn)為,對(duì)燥熱之癥,如發(fā)燒、上火等,應(yīng)采用清熱之劑治療,此時(shí)不宜用熱水送服。用涼開(kāi)水送服則可增加清熱藥物的效力。什么藥不宜用熱水送服?藥師稱,送藥的水以40度左右的溫水為宜,這個(gè)溫度接近人的體溫,人對(duì)這個(gè)溫度的感覺(jué)是不燙嘴,能喝下去。特別是下列幾類藥品、食品在高于這個(gè)溫度的刺激下會(huì)失去藥效.
      第一類:止咳糖漿
      代表:川貝枇杷膏、急支糖漿、枇杷膏
      這類藥物的制作原理是將止咳消炎成分溶于糖漿或浸膏中,服用時(shí),需要讓糖漿在咽喉部、消化道覆蓋,并多停留一點(diǎn)時(shí)間,以便緩解不適。如果用太熱的水沖服,糖漿很快會(huì)被融化沖入胃中,失去了其保護(hù)膜的療效.
      第二類:助消化藥
      代表:胃蛋白酶、胰蛋白酶、復(fù)方消化酶
      酶是一種活性蛋白質(zhì),遇熱后會(huì)凝固變性,70攝氏度以上即失效。所以,所有含“酶”字樣的藥品都不耐熱。
      第三類:維生素C
      代表:維生素C片
      維生素C不穩(wěn)定,遇熱后會(huì)發(fā)生變化,而失去效用。所以,如果你服用含有維生素C的藥片、保健品,均不宜同時(shí)喝熱水。同樣道理,富含維生素C的水果、蔬菜如果經(jīng)過(guò)高溫烹制,營(yíng)養(yǎng)會(huì)大受損失。
      第四類:活菌制品
      代表:兒童益生菌沖劑、酵母片
      酸奶、整腸生、兒童益生菌沖劑、酵母片等均屬于以活菌為原料的制品,這類制品都不耐熱,否則活菌會(huì)被殺死。酸奶需要冷藏保存便是這個(gè)道理。
      第五類:退燒藥
      代表:安乃近片、撲熱息痛等
      發(fā)燒病人吃退燒藥也不能用熱水,因?yàn),發(fā)燒病人需要清熱,選擇用涼開(kāi)水送服則可增加清熱藥物的效力。
      第六類:清熱類中成藥
      中醫(yī)認(rèn)為,對(duì)燥熱之癥,如發(fā)燒、上火等,應(yīng)采用清熱之劑治療,此時(shí)不宜用熱水送服。用涼開(kāi)水送服則可增加清熱藥物的效力。
      第七類:活疫苗
      如小兒麻痹癥糖丸,含有脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗,服用時(shí)應(yīng)當(dāng)用涼開(kāi)水送服,否則疫苗滅活,不能起到免疫機(jī)體、預(yù)防傳染病的作用。


      八類藥物莫與糖皮質(zhì)激素合用

          糖皮質(zhì)激素類藥物主要有氫化可的松、潑尼松、潑尼松龍、地塞米松、甲潑尼龍、曲安奈德、倍他米松等。此類藥物具有抗炎、抗免疫、抗毒素、抗休克等作用,可用于腎上腺皮質(zhì)功能減退,活動(dòng)性風(fēng)濕病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、全身性紅斑狼瘡等膠原性疾病、嚴(yán)重的支氣管哮喘、皮炎、過(guò)敏性疾病、急性白血病及感染性休克等,在臨床中應(yīng)用廣泛糖皮質(zhì)激素類藥物主要有氫化可的松、潑尼松、潑尼松龍、地塞米松、甲潑尼龍、曲安奈德倍他米松等。此類藥物具有抗炎、抗免疫、抗毒素、抗休克等作用,可用于腎上腺皮質(zhì)功能減退,活動(dòng)性風(fēng)濕病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、全身性紅斑狼瘡等膠原性疾病、嚴(yán)重的支氣管哮喘、皮炎、過(guò)敏性疾病、急性白血病及感染性休克等,在臨床中應(yīng)用廣泛。但在應(yīng)用過(guò)程中,有些藥物會(huì)與糖皮質(zhì)激素類藥物相互作用,在使用時(shí)應(yīng)注意
      排鉀利尿藥
          這類藥物主要有呋塞米、布美他尼、托拉塞米、氯噻酮、吲達(dá)帕胺、氫氯噻嗪、碳酸酐酶抑制劑等。糖皮質(zhì)激素與這些排鉀利尿藥聯(lián)用,可導(dǎo)致嚴(yán)重的低血鉀,并且糖皮質(zhì)激素的水鈉潴留作用會(huì)減弱利尿藥物的利尿效應(yīng)
      抗真菌藥
          兩性霉素B為抗人體深部組織真菌感染的藥物,與糖皮質(zhì)激素類藥物合用,會(huì)導(dǎo)致或加重低血鉀,使真菌病灶擴(kuò)散,還會(huì)造成肝損害等。酮康唑、伊曲康唑可抑制糖皮質(zhì)激素在體內(nèi)的消除,抗真菌藥物會(huì)抑制肝藥酶對(duì)糖皮質(zhì)激素在肝臟中的代謝,還有可能使內(nèi)源性腎上腺皮質(zhì)功能受到抑制,出現(xiàn)不良反應(yīng)
      抗癲癇藥
          如苯妥英鈉、巴比妥等。這類藥物為肝藥酶誘導(dǎo)劑,可促使糖皮質(zhì)激素類藥物在肝臟中的排泄,使糖皮質(zhì)激素類藥物藥效降低
      抗菌藥
          氨基糖甙類藥物如與糖皮質(zhì)激素合用,同樣會(huì)導(dǎo)致糖皮質(zhì)激素的作用降低,因氨基糖甙類等也為肝藥酶誘導(dǎo)劑,也可使糖皮質(zhì)激素類藥物在肝臟中的代謝加快。氯霉素可使糖皮質(zhì)激素效力增強(qiáng),氯霉素為肝藥酶抑制藥,抑制糖皮質(zhì)激素在肝臟中的代謝。此外,糖皮質(zhì)激素可使甲硝唑從體內(nèi)排泄加快,與肝藥酶有關(guān)。
      解熱消炎鎮(zhèn)痛藥
          阿司匹林、吲哚美辛、雙氯芬酸、布洛芬、酮洛芬、萘普生等解熱消炎鎮(zhèn)痛藥與糖皮質(zhì)激素聯(lián)用,易導(dǎo)致消化性潰瘍等并發(fā)癥。糖皮質(zhì)激素可使水楊酸鹽的消除加快,療效也降低,與對(duì)氨基乙芬合用,可增加對(duì)肝臟的毒性。
      降糖藥
          糖皮質(zhì)激素可促進(jìn)糖異生,減少外周組織對(duì)葡萄糖的攝取與利用,從而使血糖升高,減弱口服降血糖藥物或胰島素的作用。
      強(qiáng)心甙
          糖皮質(zhì)激素與強(qiáng)心甙聯(lián)用,能增加洋地黃毒性及心律失常的發(fā)生,其原因是糖皮質(zhì)激素的水鈉潴留和排鉀作用而致
      蛋白質(zhì)同化激素
          如甲睪酮、比唑甲氫龍、達(dá)那唑、丙酸睪酮等,蛋白質(zhì)同化激素與糖皮質(zhì)激素合用,可增加水腫的發(fā)生率,誘發(fā)或加重痤瘡。此外,糖皮質(zhì)激素能使滅活疫苗抗體減少,故在接種前2周內(nèi)應(yīng)禁止使用皮質(zhì)激素類藥物。還有些藥物與糖皮質(zhì)激素合用會(huì)發(fā)生藥物間的相互作用,如單胺氧化酶抑制劑與糖皮質(zhì)激素聯(lián)用可能發(fā)生高血壓危象;與抗凝劑聯(lián)用,可降低抗凝作用等。所以使用糖皮質(zhì)激素類藥物時(shí),要注意藥物間的相互作用。


      藥物咨詢案例

      一、患者問(wèn):硫糖鋁和埃索美拉唑都需要飯前服藥但硫糖鋁混懸液說(shuō)明書(shū)中說(shuō)服用硫糖鋁半個(gè)小時(shí)內(nèi)不能使用制酸劑。詢問(wèn)如何合理安排這兩個(gè)藥物的服藥時(shí)間?
      藥師回答:建議飯前半個(gè)小時(shí)以上先服用硫糖鋁,間隔半個(gè)小時(shí)后,快吃飯或飯中服用埃索美拉唑。因?yàn)榱蛱卿X需要在酸性環(huán)境下解離出負(fù)電荷膠體,與帶正電荷的滲出物結(jié)合,形成保護(hù)膜,促進(jìn)潰瘍愈合,而埃索美拉唑?yàn)槟c溶片,胃內(nèi)PH值改變對(duì)吸收和藥效影響小。
      二、患者問(wèn):有機(jī)鈣和無(wú)機(jī)鈣有什么區(qū)別?有機(jī)鈣的吸收是否比無(wú)機(jī)鈣好?老年人如何正確補(bǔ)鈣?
      藥師回答:1、有機(jī)酸和鈣成鹽后,稱有機(jī)鈣。目前市場(chǎng)上的有機(jī)鈣包括:乳酸鈣、枸櫞酸該、蘇糖酸鈣和葡萄糖酸鈣等。2、在各種鈣制劑中,碳酸鈣和醋酸鈣的含鈣量最高,是最常用的鈣制劑。3、有機(jī)鈣常常宣傳其吸收好,但由于其鈣含量低,吸收進(jìn)入體內(nèi)的絕對(duì)鈣并不高。4、維生素D不缺乏時(shí),膳食鈣的吸收率高達(dá)30%-40%,維生素D缺乏時(shí)常降到10%,因此老年人補(bǔ)鈣時(shí),同時(shí)服用維生素D很重要。5、鈣制劑是鈣元素的載體,如果要補(bǔ)充600mg鈣,那么就需要服用1500mg碳酸鈣,2717mg枸櫞酸鈣,4615mg乳酸鈣,6667mg葡萄糖酸鈣,各種氨基酸鈣也需要服用5000mg以上。6、體內(nèi)鈣的閾值是1000-1500mg..
      三、患者問(wèn):糖尿病患者是否可以服用氨基葡萄糖?
      藥師回答:糖尿病患者可以使用氨基葡萄糖。因?yàn)?1、氨基葡萄糖被人體吸收后用來(lái)合成大分子的粘多糖,而不是分解成葡萄糖供能,2、硫酸氨基葡萄糖的常用量是1.5g/d,即使轉(zhuǎn)化為葡萄糖,也僅為1.5g葡萄糖,與一調(diào)羹米飯所含的葡萄糖相似,3、大劑量動(dòng)物實(shí)驗(yàn)與治療劑量的人體實(shí)驗(yàn)均未發(fā)現(xiàn)氨基葡萄糖引起人體血糖升高。


      我院藥事管理委員會(huì)第三季度主要通過(guò)的35個(gè)品規(guī)抗生素共68種抗生素

      我院藥事管理委員會(huì)第三季度主要通過(guò)的35個(gè)品規(guī)抗生素共68種抗生素

      藥品名稱 商品名 劑型 生產(chǎn)廠家
      青霉素 注射劑 華北制藥
      青霉素 注射劑 石家莊中諾制藥
      青霉素 注射劑 石家莊中諾制藥
      阿莫西林 阿莫靈 口服 香港澳美制藥
      阿莫西林 阿莫靈 口服 香港澳美制藥
      阿莫西林鈉克拉維酸鉀 注射劑 華北制藥
      阿莫西林克拉維酸鉀 安奇 顆粒劑 先聲藥業(yè)
      頭孢拉定 口服 江蘇亞邦
      頭孢拉定 泛捷復(fù) 口服 上海施貴寶
      頭孢拉定 注射劑 蘇州中化
      頭孢克洛 ?虅 顆粒劑 蘇州禮來(lái)
      頭孢克洛 希刻勞 片劑 蘇州禮來(lái)
      頭孢克洛緩釋膠囊 申洛 口服 上,F(xiàn)代
      頭孢呋辛 伏樂(lè)新 口服 蘇州中化
      頭孢呋辛 達(dá)立新 口服 深圳致君
      頭孢呋辛 西力欣 注射劑 英國(guó)葛蘭素史克
      頭孢丙烯 口服 揚(yáng)子江制藥
      頭孢曲松 羅氏芬 注射劑 上海羅氏
      頭孢曲松 羅氏芬 注射劑 上海羅氏
      頭孢曲松 泛生舒復(fù) 注射劑 臺(tái)灣泛生藥業(yè)
      阿米卡星 注射劑 蘇州吳中集團(tuán)
      慶大霉素 注射劑 山東魯抗辰欣藥業(yè)
      克拉霉素 口服 浙江貝得
      克拉霉素干混懸劑 口服 雅柏制藥
      阿奇霉素 希舒美 口服 輝瑞制藥
      阿奇霉素腸溶膠囊 口服 浙江麗水制藥
      阿奇霉素 希舒美 干混懸劑 輝瑞制藥
      左氧氟沙星 左克 口服 揚(yáng)子江制藥
      左氧氟沙星 左克 注射劑 揚(yáng)子江制藥
      左氧氟沙星 來(lái)立信 注射劑 浙江新昌制藥
      甲硝唑 口服 湖北華中制藥
      甲硝唑 注射劑 江蘇四環(huán)制藥
      奧硝唑 泰方 口服 河南天方藥業(yè)
      奧硝唑氯化鈉注射液 注射劑 西安萬(wàn)隆藥業(yè)
      奧硝唑 注射劑 山西普德藥業(yè)
      呋喃唑酮 口服 金陵制藥
      制霉菌素 口服 浙江震元藥業(yè)
      氟康唑 口服 南京新港聯(lián)合制藥
      氟康唑 大扶康 注射劑 輝瑞制藥
      哌拉西林他唑巴坦 注射劑 華北制藥
      哌拉西林他唑巴坦 佐朋 注射劑 浙江康利昂制藥
      五水頭孢唑啉 新泰林 注射劑 三九制藥
      五水頭孢唑啉 新泰林 注射劑 三九制藥
      頭孢硫脒 注射劑 廣州白云山制藥
      頭孢硫脒 注射劑 廣州白云山制藥
      頭孢他啶 復(fù)達(dá)欣 注射劑 葛蘭素史克制藥
      頭孢他啶 注射劑 海南制藥
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