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      加強藥事管理 規(guī)范臨床用藥
      [醫(yī)院新聞]     發(fā)布時間:2013-1-17

          2013年1月15日下午,我院召開了今年藥事管理委員會第一次會議,會議由王偉副院長主持,藥事管理委員會全體委員參加了會議。會上,藥劑科戈大春副主任總結(jié)了2012年度藥事管理委員會工作,對2012年度我院藥品不良反應(yīng)報告作了匯總分析,并對2013年的工作作了計劃安排。醫(yī)務(wù)科王愛民副科長對2012年我合理用藥情況作了分析通報,明確了2013年臨床各科抗生素使用率和藥占比的上限,強調(diào)了進(jìn)一步加強臨床合理用藥監(jiān)控的重要性。會議通過了我院臨時用藥申請規(guī)定和藥品不良反應(yīng)上報制度。
          在進(jìn)行新藥引進(jìn)評審中,王偉副院長強調(diào)了新藥引進(jìn)評審的原則:滿足新設(shè)二級?婆R床病人治療的需要,醫(yī)保范圍內(nèi)的藥品,保持醫(yī)院基本藥品目錄的穩(wěn)定,嚴(yán)格執(zhí)行“一品雙規(guī)”的原則,結(jié)合藥品品牌、價格及臨床用藥習(xí)慣選取藥品。王偉副院長強調(diào)說:藥品與患者生命健康息息相關(guān),我們要以高度的責(zé)任心,本著“以病人為中心”的服務(wù)宗旨,根據(jù)臨床實踐經(jīng)驗、患者需要和?瓢l(fā)展方向,為醫(yī)院遴選出質(zhì)價比最優(yōu)的藥品,使我院合理用藥水平再上一個新臺階。依據(jù)此原則,委員會成員在聽取了每位申請人從藥品的質(zhì)量、安全性、經(jīng)濟(jì)學(xué)、依從性、引進(jìn)的必要性以及預(yù)期的使用情況等多角度客觀詳實的陳述申請后,對認(rèn)真篩選的符合條件的10余種新藥進(jìn)行了審議,并以記名投票的方式對每個品種是否采用進(jìn)行了表決,監(jiān)察室對表決意見進(jìn)行統(tǒng)計匯總,現(xiàn)場宣布統(tǒng)計結(jié)果,得票數(shù)超過半數(shù)的初步入圍,最后由藥劑科和采購中心再次按照臨床的需求進(jìn)行審核后,再最終確定增加采購品種。
          2013年,我們將切實履行藥事管理委員會的職責(zé)和任務(wù),認(rèn)真貫徹落實藥事管理相關(guān)法律法規(guī),定期分析我院藥物使用情況,評價我院藥物的臨床療效與安全性,提出淘汰藥品品種意見,進(jìn)一步完善新藥引進(jìn)評審制度,切實做好毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況,抓好抗生素使用的規(guī)范化管理,大力推進(jìn)臨床藥師的培養(yǎng)工作,將藥品質(zhì)量監(jiān)控、不良反應(yīng)監(jiān)測、合理用藥評價與管理作為我院藥事管理工作的重點予以落實。

       

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