腎內(nèi)科發(fā)表首篇SCI論文
[對外交流] 發(fā)布時(shí)間：2017-4-24
三月份，我院腎內(nèi)科迎來了史上第一篇SCI論文的發(fā)表。文章題目是“以發(fā)熱和急性腎衰為主要表現(xiàn)的嗜鉻細(xì)胞瘤”，發(fā)表在《Chinese Medical Journal》（中華醫(yī)學(xué)雜志海外版），影響因子0.957。
作為一個(gè)3年前剛從大內(nèi)科分出來的新生科室，腎內(nèi)科面臨在本院專業(yè)綜合實(shí)力不強(qiáng)，科研能力在市內(nèi)更是可以說籍籍無名的情況之下，全科室在做好醫(yī)療工作的同時(shí)，努力撰寫論文，并成功發(fā)表在SCI雜志上，給本院其他科室樹立了一個(gè)榜樣，更給了大家信心。
腎內(nèi)科的成功經(jīng)驗(yàn)告訴我們，臨床科研其實(shí)并不神秘，認(rèn)真準(zhǔn)備，努力挖掘科室病例資源，做個(gè)有心人，認(rèn)真總結(jié)，用心撰寫，就可能發(fā)高質(zhì)量論文。
嗜鉻細(xì)胞瘤是一種起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)、旁交感神經(jīng)節(jié)或體內(nèi)其他部位的嗜鉻組織，是少見的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤。嗜鉻細(xì)胞瘤持續(xù)或間斷分泌大量的兒茶酚胺，典型的臨床表現(xiàn)為頭痛、心悸、多汗三聯(lián)征和高血壓等。但具有典型三聯(lián)征的病例僅占嗜鉻細(xì)胞瘤的10%。由于嗜鉻細(xì)胞瘤臨床癥狀隱匿、多變及特異性差，故診斷難度大，易漏診、誤診。此篇文章報(bào)道并分析了一例以發(fā)熱及急性腎功能衰竭為主要臨床表現(xiàn)的嗜鉻細(xì)胞瘤，以提高對嗜鉻細(xì)胞瘤的認(rèn)識和診治水平，減少延誤診治的發(fā)生率。
作為一個(gè)3年前剛從大內(nèi)科分出來的新生科室，腎內(nèi)科面臨在本院專業(yè)綜合實(shí)力不強(qiáng)，科研能力在市內(nèi)更是可以說籍籍無名的情況之下，全科室在做好醫(yī)療工作的同時(shí)，努力撰寫論文，并成功發(fā)表在SCI雜志上，給本院其他科室樹立了一個(gè)榜樣，更給了大家信心。
腎內(nèi)科的成功經(jīng)驗(yàn)告訴我們，臨床科研其實(shí)并不神秘，認(rèn)真準(zhǔn)備，努力挖掘科室病例資源，做個(gè)有心人，認(rèn)真總結(jié)，用心撰寫，就可能發(fā)高質(zhì)量論文。
嗜鉻細(xì)胞瘤是一種起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)、旁交感神經(jīng)節(jié)或體內(nèi)其他部位的嗜鉻組織，是少見的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤。嗜鉻細(xì)胞瘤持續(xù)或間斷分泌大量的兒茶酚胺，典型的臨床表現(xiàn)為頭痛、心悸、多汗三聯(lián)征和高血壓等。但具有典型三聯(lián)征的病例僅占嗜鉻細(xì)胞瘤的10%。由于嗜鉻細(xì)胞瘤臨床癥狀隱匿、多變及特異性差，故診斷難度大，易漏診、誤診。此篇文章報(bào)道并分析了一例以發(fā)熱及急性腎功能衰竭為主要臨床表現(xiàn)的嗜鉻細(xì)胞瘤，以提高對嗜鉻細(xì)胞瘤的認(rèn)識和診治水平，減少延誤診治的發(fā)生率。
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